اسمش فراز است... پای حرفهای پدرش که مینشینی، بغض گلویت
اسمش فراز است... پای حرفهای پدرش که مینشینی، بغض گلویت را میگیرد... او برای بچه اش آرزوها در سر داشت... از بیماری کمر شکن فرازش میگوید... از آن 33 باری که کودک سه سالهاش در بیمارستان بستری شده است، میگوید... از 120 میلیون تومانی میگوید که میتواند فراز را به آغوش او و مادرش برگرداند... از 120 میلیون تومانی میگوید که فراز را از خانه دور ساخته است...
به این در و آن در زدن های این پدر راننده، که ماشین خود را برای پرداخت خرج درمان فراز فروخته است و حالا در میان سیل مشکلات، بیکاری نیز کمرش را شکسته است، بغض گلویت را پاره میکند... از بیماری کودکش گرفته تا فشار صاحب خانه برای تخلیهی خانهای چوبی و نم زده، همه و همه فشار روحی روی این پدر را روز به روز بیشتر میکند...
پدر فراز میگوید: فراز از شش ماهگی در بیمارستان است و از بدو تولد از بیماری سندروم کاستمن(نوتروپنی مادرزادی) رنج میبرد و اکنون نیز در بیمارستان کودکان تبریز بستری است.
وی می افزاید: به گفتهی دکتری که فراز را تحت نظر دارد او باید سریعا پیوند مغز استخوان شود و گرنه بیماری وی تبدیل به سرطان خون و یا عفونت شدید بدنی شده و فراز جان خود را از دست خواهد داد، ولی اگر سریعا این پیوند انجام شود، کاملا بهبود یافته و هیچ مشکلی نخواهد داشت.
وی ادامه داد: نمونه ژن فراز علی رغم جستجوهایی که از مراکز مختلف صورت گرفته و در حال حاضر نیز در حال رصد هستند، در ایران وجود ندارد و نمونه این ژن پس از استعلام های صورت گرفته در شهر اولم آلمان در یک زن 31 ساله یافت شده است.
او با بیان اینکه دیگر توانایی تامین هزینه های بیمارستان و درمان را ندارم، تاکید کرد: هزینههای بیمارستان و درمان فراز در تبریز را مرکز خیریه نوبر بر عهده گرفته است و از این نظر فکرم آسوده است، ولی هزینه انتقال ژن مربوطه از آلمان و پیوند آن را ندارم و عاجزانه از خیرین طلب کمک و یاری دارم، چرا که با 120 میلیون تومان این کودک از مرگ نجات یافته و جان دوباره خواهد یافت
دکتر مهناز صادقی شبستری، پزشک معالج فراز و متخصص آلرژی و ایمونولوژی نیز در این خصوص به ایسنا گفت: سندروم کاستمن بیماری نقص ایمنی مادزادی بوده که باعث کاهش گلبولهای سفید بیمار میشود.
وی ادامه داد: در این بیماری به دلیل اختلال ژنتیکی گلبولهای سفید مخصوصا رده نوتروفیلها کاهش یافته و عفونتهای مکرر، تب، بزرگی غدد لنفاوی، تورم لثهها و خونریزی و مشکلات گوارشی ایجاد میشود.
وی تاکید کرد: این بیماران اگر تحت پیوند مغز استخوان قرار نگیرند در همان سالهای اول بیماری به دلیل عفونتهای مکرر جان خود را از دست میدهند.
وی در خصوص وضعیت فراز نیز گفت: ما هر روز داروهای با عارضههای متعدد را به این کودک میدهیم تا دچار عفونت بیش از حد نشود.
صادقی شبستری ادامه داد: فراز از 30 روز ماه 25 روز را در بیمارستان بستری است.
فراز هم مانند علی و فاطمه برای درمان قطعی ، به حمایت نیاز دارد .
امید که مسولین ،برای درمان این کودکان و بیماران مشابه دیگر قدمهای بزرگتری بردارند
#somakurd
#کورد
#کوردستان
#فرهنگ
#تمدن
#اصالت
به این در و آن در زدن های این پدر راننده، که ماشین خود را برای پرداخت خرج درمان فراز فروخته است و حالا در میان سیل مشکلات، بیکاری نیز کمرش را شکسته است، بغض گلویت را پاره میکند... از بیماری کودکش گرفته تا فشار صاحب خانه برای تخلیهی خانهای چوبی و نم زده، همه و همه فشار روحی روی این پدر را روز به روز بیشتر میکند...
پدر فراز میگوید: فراز از شش ماهگی در بیمارستان است و از بدو تولد از بیماری سندروم کاستمن(نوتروپنی مادرزادی) رنج میبرد و اکنون نیز در بیمارستان کودکان تبریز بستری است.
وی می افزاید: به گفتهی دکتری که فراز را تحت نظر دارد او باید سریعا پیوند مغز استخوان شود و گرنه بیماری وی تبدیل به سرطان خون و یا عفونت شدید بدنی شده و فراز جان خود را از دست خواهد داد، ولی اگر سریعا این پیوند انجام شود، کاملا بهبود یافته و هیچ مشکلی نخواهد داشت.
وی ادامه داد: نمونه ژن فراز علی رغم جستجوهایی که از مراکز مختلف صورت گرفته و در حال حاضر نیز در حال رصد هستند، در ایران وجود ندارد و نمونه این ژن پس از استعلام های صورت گرفته در شهر اولم آلمان در یک زن 31 ساله یافت شده است.
او با بیان اینکه دیگر توانایی تامین هزینه های بیمارستان و درمان را ندارم، تاکید کرد: هزینههای بیمارستان و درمان فراز در تبریز را مرکز خیریه نوبر بر عهده گرفته است و از این نظر فکرم آسوده است، ولی هزینه انتقال ژن مربوطه از آلمان و پیوند آن را ندارم و عاجزانه از خیرین طلب کمک و یاری دارم، چرا که با 120 میلیون تومان این کودک از مرگ نجات یافته و جان دوباره خواهد یافت
دکتر مهناز صادقی شبستری، پزشک معالج فراز و متخصص آلرژی و ایمونولوژی نیز در این خصوص به ایسنا گفت: سندروم کاستمن بیماری نقص ایمنی مادزادی بوده که باعث کاهش گلبولهای سفید بیمار میشود.
وی ادامه داد: در این بیماری به دلیل اختلال ژنتیکی گلبولهای سفید مخصوصا رده نوتروفیلها کاهش یافته و عفونتهای مکرر، تب، بزرگی غدد لنفاوی، تورم لثهها و خونریزی و مشکلات گوارشی ایجاد میشود.
وی تاکید کرد: این بیماران اگر تحت پیوند مغز استخوان قرار نگیرند در همان سالهای اول بیماری به دلیل عفونتهای مکرر جان خود را از دست میدهند.
وی در خصوص وضعیت فراز نیز گفت: ما هر روز داروهای با عارضههای متعدد را به این کودک میدهیم تا دچار عفونت بیش از حد نشود.
صادقی شبستری ادامه داد: فراز از 30 روز ماه 25 روز را در بیمارستان بستری است.
فراز هم مانند علی و فاطمه برای درمان قطعی ، به حمایت نیاز دارد .
امید که مسولین ،برای درمان این کودکان و بیماران مشابه دیگر قدمهای بزرگتری بردارند
#somakurd
#کورد
#کوردستان
#فرهنگ
#تمدن
#اصالت
- ۳.۳k
- ۲۱ مرداد ۱۳۹۵
دیدگاه ها (۹)
در حال بارگزاری
خطا در دریافت مطلب های مرتبط