گوشهایازدستاوردهایعلمیبعدازانقلاب

#گوشه_ای_از_دستاوردهای_علمی_بعد_از_انقلاب
ما توانستیم...
یک نوع نابینایی مادرزادی شیوع داشت که نوزادان مبتلا به این بیماری با اینکه در ظاهر هیچ نقصی ندارند، اما نابینای مطلق هستند.
پس از ۱۵ سال تلاش و با همکاری تیم تحقیقاتی توانستیم در سال۸۷ ژن این نوع نابینایی را کشف کنیم.
پس از یک سال هم توانستیم آزمایش ژنتیکی ویژه ای را برای تشخیص این بیماری قبل از تولد ابداع کنیم که برای اولین بار در جهان پیشگیری از تولد فرد نابینا مبتلا به این بیماری را ممکن کرد.