httpforumpworldcom

ﺁﻧﻮﺭﯾﺴﻢ ﺁﺋﻮﺭﺕ /
ﺁﻧﻮﺭﯾﺴﻢ ﺁﺋﻮﺭﺕ
ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﻋﺒﺎﺭﺕ ﺍﺳﺖ ﺍﺯ ﻳﻚ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻣﺘﻮﺭﻡ ﺗﻀﻌﻴﻒ ﺷﺪﻩ ﺩﺭ ﺁﺋﻮﺭﺕ ،
ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺭ!ﮒ ﺍﺻﻠﻲ ﺍﺳﺖ ﻛﻪ ﻫﻤﻪ ﺑﺪﻥ ﺭﺍ ﺑﺎ ﺧﻮﻥ ﺗﻐﺬﻳﻪ ﻣﻲﻛﻨﺪ .
ﺑﻪ ﺩﻟﻴﻞ ﺁﻥ ﻛﻪ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺗﻐﺬﻳﻪﻛﻨﻨﺪﻩ ﺍﺻﻠﻲ ﺑﺪﻥ ﺍﺳﺖ، ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﭘﺎﺭﻩ ﺷﺪﻩ ﺁﻥ
ﻣﻲﺗﻮﺍﻧﺪ ﺑﺎﻋﺚ ﺧﻮﻥﺭﻳﺰﻱﻫﺎﻱ ﺧﻄﺮﻧﺎﻙ ﺷﻮﺩ. ﺍﻛﺜﺮ ﻣﻮﺍﺭﺩ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ، ﻛﻮﭼﻚ
ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻭ ﺑﻪ ﻛﻨﺪﻱ ﺭﺷﺪ ﻛﺮﺩﻩ ﺑﻪ ﻧﺪﺭﺕ ﭘﺎﺭﻩ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ.
ﮔﺎﻫﻲ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺑﺰﺭﮔﺘﺮ ﺷﺪﻩ ﻭ ﭘﺎﺭﻩ ﻣﻲﺷﻮﺩ . ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﻣﻴﺰﺍﻧﻲ ﻛﻪ ﺭﺷﺪ
ﻣﻲﻛﻨﺪ ﺩﺭﻣﺎﻥ ﻧﻴﺰ ﻣﺘﻔﺎﻭﺕ ﺍﺳﺖ . ﺑﺎ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﭘﺰﺷﻚ ﻣﺮﺗﺐ ﺑﻴﻤﺎﺭ
ﺭﺍ ﺗﺤﺖ ﻛﻨﺘﺮﻝ ﻗﺮﺍﺭ ﻣﻲﺩﻫﺪ ﺗﺎ ﺩﺭ ﺻﻮﺭﺕ ﻧﻴﺎﺯ ﺑﻪ ﺟﺮﺍﺣﻲ ﺑﻪ ﻣﻮﻗﻊ
ﺑﺮﻧﺎﻣﻪﺭﻳﺰﻱ ﺷﻮﺩ .
ﻫﺮ ﭼﻨﺪ ﻛﻪ ﺟﺮﺍﺣﻲ ﻓﻮﺭﻱ ﺑﺮﺍﻱ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﭘﺎﺭﻩ ﺷﺪﻩ ﺍﺣﺘﻤﺎﻝ ﺧﻄﺮ ﺭﺍ
ﺍﻓﺰﺍﻳﺶ ﺩﺍﺩﻩ ﻭ ﺷﺎﻧﺲ ﺯﻧﺪﻩ ﻣﺎﻧﺪﻥ ﺭﺍ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻲﺩﻫﺪ.
ﻋﻼﺋﻢ: ﺁﻧﻮ
ﻣﻨﺒﻊ : http://forum.p30world.com/
archive/index.php/t-42031-p-3.html
ﺭﻳﺴﻢ ﺩﺭ ﻫﺮ ﻗﺴﻤﺘﻲ ﺍﺯ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﻣﻤﻜﻦ ﺍﺳﺖ ﺍﻳﺠﺎﺩ ﺷﻮﺩ ، ﺍﻣﺎ ﺍﻛﺜﺮﺍ ﺩﺭ
ﺑﺨﺶ ﺑﻄﻨﻲ ﺭﺥ ﻣﻲﺩﻫﺪ ﻛﻪ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺑﻄﻨﻲ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﻧﺎﻡ ﺩﺍﺭﺩ.
ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺩﺭ ﺑﺨﺶ ﺑﺎﻻﻳﻲ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺍﻳﺠﺎﺩ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺻﺪﺭﻱ
ﮔﻔﺘﻪ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ .
ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢﻫﺎﻱ ﺁﺋﻮﺭﺗﻲ ﺍﻏﻠﺐ ﺑﻪ ﻛﻨﺪﻱ ﺭﺷﺪ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ ﻭ ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺑﺪﻭﻥ ﻋﻼﻣﺖ
ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﺍﻳﻦ ﻣﺴﺎﻟﻪ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﺁﻧﻬﺎ ﺭﺍ ﺩﺷﻮﺍﺭ ﻣﻲﺳﺎﺯﺩ. ﻫﻤﻪ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢﻫﺎﻱ
ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﭘﺎﺭﻩ ﺷﺪﻩ ﻧﻤﻲﺭﺳﻨﺪ.
ﺑﺎ ﺑﺰﺭﮒ ﺷﺪﻥ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺑﺮﺧﻲ ﺍﻓﺮﺍﺩ ﻣﺘﻮﺟﻪ ﻋﻼﻳﻤﻲ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ:
- ﺍﺣﺴﺎﺱ ﺿﺮﺑﺎﻥ ﺩﺭ ﻧﺰﺩﻳﻜﻲ ﻧﺎﻑ
- ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﻳﺎ ﺩﺭﺩ ﺩﺭ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺷﻜﻢ ﻳﺎ ﻗﻔﺴﻪ ﺳﻴﻨﻪ
- ﻛﻤﺮﺩﺭﺩ
ﻋﻠﻞ ﺍﻳﺠﺎﺩ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ
ﮔﺮﭼﻪ ﻋﻠﺖ ﺍﺻﻠﻲ ﺍﻳﻦ ﺍﺧﺘﻼﻝ ﻛﺎﻣﻼ ﻣﺸﺨﺺ ﻧﺸﺪﻩ ﺍﺭﺗﺒﺎﻁ ﺑﺮﺧﻲ
ﻓﺎﻛﺘﻮﺭﻫﺎ ﺑﺎ ﺍﻳﺠﺎﺩ ﺁﻥ ﺗﺎﻳﻴﺪ ﺷﺪﻩ ﺍﺳﺖ ﻛﻪ ﻋﺒﺎﺭﺗﻨﺪ ﺍﺯ ﺳﻴﮕﺎﺭ ﻛﺸﻴﺪﻥ ،
ﻓﺸﺎﺭ ﺧﻮﻥ ﺑﺎﻻ ، ﺿﻌﻒ ﺩﻳﻮﺍﺭﻩ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺑﻪ ﻫﻨﮕﺎﻡ ﺗﻮﻟﺪ ، ﺑﻪ ﻃﻮﺭ ﻛﻠﻲ ﺭﻭﻧﺪ
ﺍﻓﺰﺍﻳﺶ ﺳﻦ ﻛﻪ ﻣﻮﺟﺐ ﻛﺎﻫﺶ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺍﺭﺗﺠﺎﻋﻲ ﻋﺮﻭﻕ ﺧﻮﻧﻲ ﻣﻲﺷﻮﺩ
ﻫﻤﺮﺍﻩ ﺑﺎ ﺭﻳﺴﻚ ﻓﺎﻛﺘﻮﺭﻫﺎﻱ ﺯﻳﺮ ﺩﺭ ﺍﻳﺠﺎﺩ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺩﺭ ﺳﻨﻴﻦ ﺑﺎﻻ ﻧﻘﺶ ﺩﺍﺭﺩ.
ﺍﻳﻦ ﺭﻳﺴﻚ ﻓﺎﻛﺘﻮﺭﻫﺎ ﻋﻼﻭﻩ ﺑﺮ ﺳﻴﮕﺎﺭ ﻭ ﻓﺸﺎﺭ ﺧﻮﻥ ﺑﺎﻻ، ﺁﺗﺮﻭﺍﺳﻜﻠﺮﻭﺯﻳﺲ
ﻳﺎ ﺳﺨﺖ ﺷﺪﻥ ﻋﺮﻭﻕ ﺧﻮﻧﻲ، ﺟﻨﺴﻴﺖ ‏(ﺩﺭ ﻣﺮﺩﺍﻥ ﺑﻴﺶ ﺍﺯ ﺯﻧﺎﻥ ﺍﺳﺖ‏)،
ﺳﺎﺑﻘﻪ ﺧﺎﻧﻮﺍﺩﮔﻲ، ﻭ ﺳﻨﺪﺭﻡ ﻣﺎﺭﻓﺎﻥ ﻫﺴﺘﻨﺪ.
ﺳﻨﺪﺭﻡ ﻣﺎﺭﻓﺎﻥ ﻳﻚ ﺍﺧﺘﻼﻝ ﮊﻧﺘﻴﻜﻲ ﺍﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎﻓﺖ ﻫﻤﺒﻨﺪ ﺳﺮﺍﺳﺮ ﺑﺪﻥ ﺍﺯ
ﺟﻤﻠﻪ ﺑﺎﻓﺖ ﻋﺮﻭﻕ ﺧﻮﻧﻲ ﺭﺍ ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻗﺮﺍﺭ ﻣﻲﺩﻫﺪ. ﺍﺑﺘﻼ ﺑﻪ ﺍﻳﻦ ﺳﻨﺪﺭﻡ
ﺧﻄﺮ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺭﺍ ﺍﻓﺰﺍﻳﺶ ﻣﻲﺩﻫﺪ.
ﺗﺸﺨﻴﺺ
ﺍﻛﺜﺮ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢﻫﺎﻱ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺑﻄﻨﻲ ﻫﻨﮕﺎﻡ ﻣﻌﺎﻳﻨﻪ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺑﻪ ﻋﻠﻞ ﺩﻳﮕﺮ ﺗﺸﺨﻴﺺ
ﺩﺍﺩﻩ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ. ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺗﺴﺖﻫﺎﻱ ﻋﺎﺩﻱ ﺁﺯﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻋﻜﺲﺑﺮﺩﺍﺭﻱ ﺑﺎ
ﺍﺷﻌﻪ ﺍﻳﻜﺲ ﻳﺎ ﺍﻭﻟﺘﺮﺍﺳﻮﻧﺪ ﻗﻠﺐ ﻳﺎ ﺷﻜﻢ ﻛﻪ ﺑﻪ ﻋﻠﻞ ﺩﻳﮕﺮﻱ ﺗﻮﺻﻴﻪ
ﺷﺪﻩﺍﻧﺪ ، ﻭﺟﻮﺩ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺭﺍ ﻧﺸﺎﻥ ﻣﻲﺩﻫﻨﺪ.
ﺩﺭ ﺻﻮﺭﺗﻲ ﻛﻪ ﭘﺰﺷﻚ ﻣﺸﻜﻮﻙ ﺑﻪ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺴﺖﻫﺎﻱ
ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ ﺍﺧﺘﺼﺎﺻﻲﺗﺮﻱ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺍﻭﻟﺘﺮﺍﺳﻮﻧﺪ ، ﺗﻮﻣﻮﮔﺮﺍﻓﻲ ﻛﺎﻣﭙﻴﻮﺗﺮﻱ
‏(ﺳﻲﺗﻲ ﺍﺳﻜﻦ ‏) ﻭ ﻳﺎ ﺗﺼﻮﻳﺮﺑﺮﺩﺍﺭﻱ ﺑﺎ ﺭﺯﻭﻧﺎﻧﺲ ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﻳﺎ ﺍﻡ . ﺁﺭ.ﺁﻱ
ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺷﻜﻢ ﻭ ﻗﻔﺴﻪ ﺳﻴﻨﻪ ﺭﺍ ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣﻲﻛﻨﺪ.
ﺑﻪ ﺍﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺍﻭ ﻗﺎﺩﺭ ﺧﻮﺍﻫﺪ ﺑﻮﺩ ﺍﻃﻼﻋﺎﺕ ﺩﻗﻴﻖﺗﺮﻱ ﺭﺍ ﺍﺯ ﺍﻧﺪﺍﻡ ﻭ ﻋﺮﻭﻕ
ﺧﻮﻧﻲ ﻗﻔﺴﻪ ﺳﻴﻨﻪ ﻭ ﺷﻜﻢ ﻭ ﺍﻟﺒﺘﻪ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺑﻪ ﺩﺳﺖ ﺁﻭﺭﺩ .
ﻣﻬﻢﺗﺮﻳﻦ ﭘﻴﺎﻣﺪ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﭘﺎﺭﮔﻲ ﺁﻥ ﺍﺳﺖ . ﺯﻣﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﻳﻚ ﭘﺎﺭﮔﻲ
ﻛﻮﭼﻚ ﺩﺭ ﺩﻳﻮﺍﺭﻩ ﺩﺍﺧﻠﻲ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺑﻪ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻣﻴﺎﻧﻲ ﺑﺎﻓﺖ ﻫﻤﺒﻨﺪ ﮔﺴﺘﺮﺵ
ﻳﺎﺑﺪ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺑﺎ ﺍﻳﻦ ﻭﺿﻊ ﻣﻮﺍﺟﻪ ﻣﻲﺷﻮﺩ.
ﭘﺎﺭﻩ ﺷﺪﻥ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺧﻮﻧﺮﻳﺰﻱ ﺩﺍﺧﻠﻲ ﺧﻄﺮﻧﺎﻙ ﻣﻲﺷﻮﺩ ﻛﻪ
ﻋﻼﻳﻤﻲ ﻫﻤﭽﻮﻥ ﺩﺭﺩ ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﻲ ﺷﻜﻢ ، ﻗﻔﺴﻪ ﺳﻴﻨﻪ ﻭ ﭘﺸﺖ ، ﺩﺭﺩ ﻣﻨﺘﺸﺮﻩ ﺑﻪ
ﺳﻤﺖ ﻛﻤﺮ ﻭ ﭘﺎﻫﺎ ، ﺗﻌﺮﻕ ، ﺳﺮﮔﻴﺠﻪ ، ﺍﻓﺖ ﻓﺸﺎﺭ ﺧﻮﻥ ، ﺗﭙﺶ ﻗﻠﺐ ، ﻛﺎﻫﺶ
ﻫﺸﻴﺎﺭﻱ ﻭ ﺗﻨﻔﮕﻲ ﻧﻔﺲ ﺭﺍ ﺩﺭ ﭘﻲ ﺩﺍﺭﺩ.
ﭘﻴﺎﻣﺪ ﺩﻳﮕﺮ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺁﺋﻮﺭﺕ، ﺍﺣﺘﻤﺎﻝ ﻟﺨﺘﻪ ﺷﺪﻥ ﺧﻮﻥ ﺍﺳﺖ. ﻟﺨﺘﻪﻫﺎﻱ
ﻛﻮﭼﻚ ﺧﻮﻥ ﺩﺭ ﻧﺎﺣﻴﻪﺍﻱ ﺍﺯ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺍﻳﺠﺎﺩ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ.
ﺍﮔﺮ ﻟﺨﺘﻪ ﺧﻮﻥ ﺍﺯ ﺩﻳﻮﺍﺭﻩ ﺩﺍﺧﻠﻲ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺟﺪﺍ ﺷﺪﻩ ﻭ ﺩﺭ ﻣﺤﻠﻲ ﺩﻳﮕﺮ
ﻳﻜﻲ ﺍﺯ ﻋﺮﻭﻕ ﺑﺪﻥ ﺭﺍ ﻣﺴﺪﻭﺩ ﻛﻨﺪ ، ﺑﺎﻋﺚ ﺩﺭﺩ ﻳﺎ ﺍﻧﺴﺪﺍﺩ ﺟﺮﻳﺎﻥ ﺧﻮﻥ ﺑﻪ
ﭘﺎﻫﺎ، ﺍﻧﮕﺸﺘﺎﻥ ﻳﺎ ﺍﻧﺪﺍﻡﻫﺎﻱ ﺷﻜﻤﻲ ﻣﻲﺷﻮﺩ.
ﺩﺭﻣﺎﻥ
ﻫﺪﻑ ﺩﺭﻣﺎﻥ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﭘﻴﺸﮕﻴﺮﻱ ﺍﺯ ﺁﻥ ﺍﺳﺖ . ﺩﺭ ﺻﻮﺭﺕ ﺍﺑﺘﻼ ﺑﻪ ﺁﻥ ﺑﻴﻤﺎﺭ
ﺑﺎﻳﺪ ﻣﺮﺗﺐ ﺗﺤﺖ ﻛﻨﺘﺮﻝ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﺩﺭ ﺻﻮﺭﺕ ﻧﻴﺎﺯ ﺑﻪ ﺟﺮﺍﺣﻲ ﺍﻗﺪﺍﻣﺎﺕ ﻓﻮﺭﻱ
ﺻﻮﺭﺕ ﮔﻴﺮﺩ .
ﺗﺼﻤﻴﻢ ﻓﺮﺩ ﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﺍﻧﺪﺍﺯﻩ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﻭ ﺳﺮﻋﺖ ﺭﺷﺪ ﺁﻥ ﺩﺍﺭﺩ . ﺍﮔﺮ
ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﻛﻮﭼﻚ ﺑﺎﺷﺪ ‏( ﺣﺪﻭﺩ 4 ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮ ﻗﻄﺮ ‏) ﻣﻌﻤﻮﻻ ﻧﻴﺎﺯﻱ ﺑﻪ ﺟﺮﺍﺣﻲ
ﻧﻴﺴﺖ ﻭ ﭘﺰﺷﻚ ﺭﻭﺵ ﻛﻨﺘﺮﻝ ﺭﺍ ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣﻲﻛﻨﺪ.
ﺩﺭ ﻣﻮﺭﺩ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﺎ ﻗﻄﺮ 4 ﺗﺎ 5.5 ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻭﺟﻮﺩ
ﻋﻼﻳﻢ ﻧﻴﺰ ﺍﻫﻤﻴﺖ ﺩﺍﺭﺩ ﻭ ﺩﺭ ﻭﺍﻗﻊ ﻫﺮ ﺗﺼﻤﻴﻤﻲ ﺑﺎ ﻣﺸﻮﺭﺕ ﭘﺰﺷﻚ ﺻﻮﺭﺕ
ﻣﻲﮔﻴﺮﺩ .
ﻭ ﺑﺎﻻﺧﺮﻩ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢﻫﺎﻱ ﺑﺰﺭﮒ ﺑﺎ ﻗﻄﺮ 5.5 ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮ ﻳﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻛﻪ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ
ﺳﺮﻳﻊﺍﻟﺮﺷﺪ ﻧﻴﺰ ﮔﻔﺘﻪ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ ﺑﻪ ﺍﺣﺘﻤﺎﻝ ﺯﻳﺎﺩ ﻧﻴﺎﺯﻣﻨﺪ ﺟﺮﺍﺣﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ .
ﻳﻚ ﺭﻭﺵ ﺟﺪﻳﺪ ﺑﺮﺍﻱ ﺩﺭﻣﺎﻥ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺁﺋﻮﺭﺕ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺭﻭﺷﻲ ﺑﺎ ﺗﻬﺎﺟﻢ
ﻛﻤﺘﺮ ﺍﺳﺖ . ﭘﺰﺷﻜﺎﻥ ﻳﻚ ﻗﻄﻌﻪ ﻣﺼﻨﻮﻋﻲ ﺭﺍ ﺑﻪ ﺍﻧﺘﻬﺎﻱ ﻛﺎﺗﺎﺗﺮ ﻣﺘﺼﻞ ﻛﺮﺩﻩ
ﺁﻥ ﺭﺍ ﺍﺯ ﻃﺮﻳﻖ ﺭﮒ ﻛﺸﺎﻟﻪ ﺭﺍﻥ ﻭﺍﺭﺩ ﺑﺪﻥ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ ﻭ ﺳﭙﺲ ﺁﻥ ﺭﺍ ﺑﻪ ﺁﺋﻮﺭﺕ
ﻣﻲﺭﺳﺎﻧﻨﺪ .
ﺍﻳﻦ ﻗﻄﻌﻪ ﻛﻪ ﻟﻮﻟﻪ ﺳﻨﺘﺘﻴﻚ ﭘﻮﺷﺎﻧﺪﻩ ﺷﺪﻩ ﺑﺎ ﻳﻚ ﺗﻮﺭﻱ ﻓﻠﺰﻱ ﺍﺳﺖ ، ﺑﻪ
ﻣﺤﻞ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﻓﺮﺳﺘﺎﺩﻩ ﻣﻲﺷﻮﺩ ﻭ ﺍﺯ ﭘﺎﺭﻩ ﺷﺪﻥ ﺁﻧﻮﺭﻳﺴﻢ ﺩﺭ ﻗﺴﻤﺖ
ﺿﻌﻴﻒ ﺷﺪﻩ ﺟﻠﻮﮔﻴﺮﻱ ﻣﻲﻛﻨﺪ. ﺍﻳﻦ ﺭﻭﺵ ﺟﺮﺍﺣﻲ ﺍﻧﺪﻭ ﻭﺳﻜﻮﻻﺭ ﻧﺎﻣﻴﺪﻩ
ﻣﻲﺷﻮﺩ . ﺯﻣﺎﻥ ﺑﻬﺒﻮﺩ ﻛﻤﺘﺮ ﺍﺯ ﻣﺪﺕ ﺯﻣﺎﻥ ﻣﻮﺭﺩ ﻧﻴﺎﺯ ﺑﺮﺍﻱ ﺟﺮﺍﺣﻲ ﺑﺎﺯ ﺍﺳﺖ.
ﺑﻪ ﻫﺮ