هیت ایمنی آژانس دارویی اروپا یک التهاب نادر ستون فقرات ر

هیأت ایمنی آژانس دارویی اروپا یک التهاب نادر ستون فقرات را به عوارض جانبی واکسن آسترازنکا اضافه کرد.

«میلیت عرضی» با التهاب یک یا هر دو طرف نخاع شناخته می شود و می تواند باعث ضعف در دست یا پا، علائم حسی یا مشکلاتی در فعالیت مثانه یا روده شود.

این هیأت پس از بررسی داده‌ها به این نتیجه رسید که رابطه بین این واکسن و عارضه عصبی «میلیت عرضی» یک احتمال منطقی به نظر می‌رسد. با این حال، افزوده شدن این عارضه نادر تغییری در سود و خطر واکسن ایجاد نکرده است و مزایای زدن واکسن همچنان بالا است.

این هیأت ایمنی، توصیه مشابهی نیز برای واکسن تک دزی «جانسون اند جانسون» ارائه داده است.

نهاد دارویی اروپا اطلاعاتی در مورد تعداد مواردی که پس از تزریق واکسن مشاهده شده است ارائه نکرده است.

آسترازنکا در این مدت با مشکلات متعددی روبرو شده است از جمله تأخیر در تولید و بررسی توسط ناظران به دنبال مشاهده موارد نادر عوارض جانبی مانند لخته شدن خون که منجر به محدود کردن یا توقف استفاده از آن در چندین کشور شد.

واکسن‌های آسترازنکا و جانسون بر اساس فن‌آوری مشابهی طراحی شده‌اند و موارد مربوط به عارضه عصبی جدی در مراحل اولیه آزمایش‌های بالینی، مدتی این آزمایش‌ها را متوقف کرد.

آژانس دارویی اروپا همچنین توصیه کرده است که اطلاعات مربوط به عارضه ایجاد لخته خون پس از تزریق واکسن آسترازنکا به‌روز شود چرا که این عارضه پس از دریافت دز دوم کمتر مشاهده شد.

از هزار و ۸۰۹ مورد لخته خون مشاهده شده در سراسر جهان، هزار و ۶۴۳ مورد پس از تزریق دز نخست و ۱۶۶ مورد بعد از دز دوم گزارش شده است.